想把全自动红外分光测油仪用好,得先让仪器“无感”人工,却让数据“有感”精准。整套流程可以概括为六脉神剑,一剑走位偏差,石油类、动植物油就可能“玩失踪”或“虚高冒头”。
第一脉:破水面——先捅油膜再抽芯
水面常浮一层肉眼难辨的油花,用采样桶轻轻斜插,让油膜贴壁破碎,再垂直伸入300 mm抽取柱状水样。样品瓶无需预洗,避免把壁附油类再送回水里,四种存在形态(浮、分散、乳化、溶解)才能一次“打包”带走。

第二脉:验溶剂——四氯乙烯先过“体检关”
新国标把四氯乙烯推到台前,但不同批次稳定性差异大。开瓶即做空白:225 nm吸光度≤0.03 AU才算及格,超标直接退货,防止“高空白”把结果整体抬高。
第叁脉:破乳化——静置不行就撒盐
乳化水样让萃取剂与水难舍难分。轻度乳化:静置30 min即可分层;重度乳化:加1-2 g NaCl或MgSO?电解质,轻摇,水相瞬间清亮,油相清澈上浮。
第四脉:活镁柱——硅酸镁先烘再弃“头口水”
硅酸镁负责吸附动植物油,预处理马虎就会出现“石油反超高”怪象。550 ℃马弗炉4 h复活,冷却后立即装柱;初滤前3 mL含杂最高,直接弃掉,后续流过液才能代表真实含量。
第五脉:分杯隔离——两套玻璃各用各柜
正己烷(紫外法)在红外225 nm同样有吸收峰,两套器皿混洗=交叉污染。建议颜色贴签:红标红外、蓝标紫外,柜内分区摆放,杜绝“串峰”假阳性。
第六脉:校机器——稳定性、检出限、准确度叁硬杠
同一标样连续7次,RSD<3%;检出限≤0.01 mg/L,低浓度样品才能“看得见”;全量程误差≤10%,确保高中低三段都靠谱。三把尺子少一把,仪器再贵也算“失格”。
把六脉剑法练成肌肉记忆:破膜→验药→破乳→活镁→分杯→校机,每步只花几十秒,却能让油值一次锁死,后续在线监测、执法比对都能“躺赢”。红外测油,从此只有稳数,没有飘数。
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